La hipertrigliceridemia familiar

La hipertrigliceridemia familiar es un trastorno común transmitido de padres a hijos. Esto causa un nivel más alto de lo normal de triglicéridos (un tipo de grasa) en la sangre de una persona.

Es posible que no note ningún síntoma. Algunas personas con esta enfermedad pueden presentar enfermedad coronaria a una edad temprana.

pancreatitis; Enfermedad de la arteria coronaria

La hipertrigliceridemia familiar es causada por un defecto genético, que se transmite de forma autosómica dominante. Esto significa que si usted recibe una copia mala del gen por parte de uno de sus padres, tendrá la enfermedad.

El médico o la enfermera le realizará un examen físico y hará preguntas acerca de sus antecedentes familiares y síntomas.

El objetivo del tratamiento es controlar las afecciones que pueden elevar los niveles de triglicéridos. Estos incluyen la obesidad, el hipotiroidismo y la diabetes.

Perder peso y mantener la diabetes bajo control ayuda a mejorar el resultado.

Screening miembros de la familia para niveles altos de triglicéridos puede detectar la enfermedad a tiempo.